Předpisy systému jakosti (QS)

Autor: Lewis Jackson
Datum Vytvoření: 9 Smět 2021
Datum Aktualizace: 25 Červen 2024
Anonim
Předpisy systému jakosti (QS) - Technologie
Předpisy systému jakosti (QS) - Technologie

Obsah

Definice - Co znamená nařízení o systémech jakosti (QS)?

Předpisy o systémech jakosti (QS) pomáhají řídit zdravotnické informační technologie (HIT). Tato nařízení pověřují (nebo budou pověřovat) standardy ve vývoji a implementaci systémů HIT a elektronických zdravotních záznamů (EHR), včetně:


  • Elektronické auditní stezky
  • Zachyťte schopnosti opakovaného přehrávání
  • Procesy elektronického schvalování

Úvod do Microsoft Azure a Microsoft Cloud | V této příručce se dozvíte, o čem cloud computing je a jak vám může Microsoft Azure pomoci migrovat a řídit podnikání z cloudu.

Techopedia vysvětluje předpisy pro systémy jakosti (QS)

Certifikační komise pro zdravotnické informační technologie (CCHIT) byla pověřena certifikací prodejců EHR a způsobilých poskytovatelů (EP), kteří navrhují své vlastní systémy EHR.Úřad národního koordinátora pro zdravotnické informační technologie (ONCHIT) je v rámci ministerstva zdravotnictví a lidských služeb (HHS) a jmenoval CCHIT, aby dohlížel na dodavatele EHR, kteří splňují standardy EHR smysluplného použití (MU), a certifikoval je.

CCHIT je soukromá průmyslová organizace s mnoha obhájci a odborníky v oblasti bioetiky, kteří se obávají nedostatku řídících standardů IT v systémech EHR, protože se týkají předpisů QS nebo bezpečnosti pacientů. CCHIT neustále prohlubuje své certifikační procesy tak, aby soukromí prodejci EHR čelili etickým obavám týkajícím se bezpečnosti pacientů, elektronického hlášení a zdravotních výsledků, i když kritici tvrdí, že řídící standardy musí být doladěny.

Odborníci v oblasti informačních technologií jsou od zdravotnických informačních technologií povinni psát doplňkový nebo další počítačový software, který může zdokonalit zabezpečení EHR a chránit bezpečnost pacientů. Mezi primární potřeby patří schvalovací procesy, stezky elektronického auditu a průběžné monitorování a funkce opakovaného záznamu dat v těchto systémech. Předpisy QS pravděpodobně zvýší hodnotu a potřebu vývojářů IT a dalších pracovníků k auditu soukromých prodejců EHR a zajištění dobrých životních podmínek pacientů, zdravých výsledků a více příležitostí pro oprávněné poskytovatele (EP), aby investovali do kvalitních systémů EHR.